製品情報
体外診断用試薬の要求性能に合わせて、粒径・表面電荷・機能を設計した高分子微粒子を提供します。
ゾックの強み
用途に応じた微粒子設計
体外診断用試薬や研究用試薬の用途、測定原理、装置特性に合わせ、粒径や表面特性を考慮した微粒子の設計・開発を行います。
開発から量産まで一貫対応
製品設計、合成、性能評価、製造工程の確立、品質評価、スケールアップまで、開発段階から製品化まで一貫して対応します。
体外診断分野の技術経験
ラテックス免疫比濁、化学発光、POCTなど、体外診断用試薬向け原料の開発・製造に関する知識と経験を有しています。
柔軟なカスタム・OEM対応
標準製品の提供に加え、お客様の用途や要求仕様に応じたカスタム開発、試作、OEMについてもご相談を承ります。
会社案内
確かな技術に基づく安定した品質と、用途に応じた柔軟な開発対応を、競争力のある価格で提供します。体外診断用試薬や研究用試薬に使用される原料の開発・製造・販売を通じて、医療と研究の発展に貢献しています。
診断・研究分野では、自動化やスマート化が進み、分析装置に使用される試薬やその原料に求められる性能・品質も、年々高度化しています。当社は、用途や装置の特性を踏まえた製品設計と技術開発により、こうした多様なニーズに応えてまいります。
| 会社名 | ゾック株式会社 / ZOKK Co., Ltd. |
|---|---|
| 設立 | 2024年6月3日 |
| 資本金 | 1,000万円 |
| 従業員 | 8名（2026年7月現在） |
| 事業内容 | 体外診断用試薬向け原料の開発・製造・販売、OEM等 |
| 所在地 | 千葉県柏市柏の葉5-4-6 東葛テクノプラザ 601号室 |
会社案内
確かな技術に基づく安定した品質と、用途に応じた柔軟な開発対応を、競争力のある価格で提供します。
ご挨拶
ゾック株式会社は、2024年の設立以来、体外診断用ナノ粒子の原料分野に注力してまいりました。
高分子重合技術を基盤に、医療診断分野で使用されるラテックス粒子、磁性ビーズ、カラム充填剤などの担体原料について、研究開発から量産まで一貫して取り組んでいます。また、国内外のIVD企業に向けて、安定した品質と競争力のある原料ソリューションを提供しています。
医療診断は、人々の生命と健康に直結する重要な分野です。その中で担体原料は、高品質な検査試薬を開発する上での基盤となります。
当社では、約280㎡の研究開発施設を整備し、確立された重合プロセスと性能検証体制のもと、粒子径、表面官能基、ロット間の安定性を厳格に管理しています。こうした品質管理により、ゾックの磁性ビーズやラテックス粒子は、化学発光、免疫比濁、POCTなどの臨床検査分野において、安定した品質と性能を備えています。
当社は、単なる原料サプライヤーではなく、お客様に寄り添う技術パートナーでありたいと考えています。各種診断キットに求められる性能に応じて、粒子のカスタム改質やOEM試薬の開発・製造サービスを提供するとともに、製造プロセスの改善と製品性能の最適化を継続して進めています。
今後もゾック株式会社は、ナノバイオマテリアル技術をさらに追求し、その応用領域を広げながら、より信頼性が高く、汎用性に優れた診断用原料の開発に取り組んでまいります。
お客様に信頼いただける製品を提供することを大切にし、国内外のIVD業界の皆様とともに、臨床検査技術の発展と人々の健康に貢献してまいります。
| 会社名 | ゾック株式会社 / ZOKK Co., Ltd. |
|---|---|
| 設立 | 2024年6月3日 |
| 資本金 | 1,000万円 |
| 従業員 | 8名（2026年7月現在） |
| 事業内容 | 体外診断用試薬向け原料の開発・製造・販売、OEM等 |
| 技術 | ポリマー重合技術、各種試薬の開発ノウハウ |
| 所在地 | 〒277-0882 千葉県柏市柏の葉5-4-6 東葛テクノプラザ 601号室 |
| 電話番号 | 04-7128-7017 |
| メールアドレス | zokk@zokkbio.com |
技術
当社は、東葛テクノプラザ内に、居室ならびに研究開発・製造スペースとして、合計約280㎡の施設を有しています。水系重合に必要な設備と、豊富な経験を持つ技術者を備え、製品の研究開発から製造・評価まで一貫して対応しています。
乳化重合（Batch／Incremental／Seed）を基本技術とし、水溶液重合では水溶性ポリマーを、2段膨潤法・懸濁重合では用途に応じた粒径・粒度分布の高分子微粒子を、それぞれ設計・製造します。
アクセス
- 所在地
- 〒277-0882 千葉県柏市柏の葉5-4-6 東葛テクノプラザ 601号室
- 最寄駅
- つくばエクスプレス 柏の葉キャンパス駅
- 交通
- つくばエクスプレス「柏の葉キャンパス駅」より徒歩約20分／東武バス約6分
「国立がん研究センター」停留所より徒歩約3分
電車・バス
- つくばエクスプレス「柏の葉キャンパス駅」西口から、国立がん研究センター方面の東武バスを利用
- 「国立がん研究センター」停留所下車、徒歩約3分
- JR柏駅西口から「国立がん研究センター」行のバスも利用可能
- 東武アーバンパークライン「江戸川台駅」東口からもバス利用可能
車
- 常磐自動車道 柏ICから車で約5分
- 国道16号線「十余二工業団地入口」から車で約3分
- 来客用駐車場あり
製品情報
体外診断用試薬の要求性能に合わせて、粒径・表面電荷・機能を設計した高分子微粒子を提供します。
ラテックス粒子（ポリスチレン）
免疫比濁法（ラテックス凝集）向けのポリスチレン系ナノ粒子。粒径70〜440nm、COOH荷電密度を幅広くラインナップし、抗体感作の条件に合わせて選定できます。
| No | 製品名 | 代表粒径 (µm) | 代表COOH荷電密度 (mmol/g) |
|---|---|---|---|
| 1 | C080N | 0.08 | 0.18 |
| 2 | C090A | 0.09 | 0.31 |
| 3 | C090N | 0.09 | 0.16 |
| 4 | C100A | 0.10 | 0.14 |
| 5 | C150N | 0.15 | 0.10 |
| 6 | C150L | 0.16 | 0.07 |
| 7 | C180N | 0.19 | 0.08 |
| 8 | C190N | 0.19 | 0.08 |
| 9 | C200A | 0.20 | 0.08 |
| 10 | C270N | 0.27 | 0.05 |
| 11 | C400N | 0.42 | 0.03 |
| 12 | B120Z | 0.11 | — |
B120Z：「—」は物理吸着タイプ
磁性粒子
化学発光免疫測定（CLIA）向けの磁性粒子。カルボキシル基を有し、抗体の直接結合、ストレプトアビジン（SA）固定に対応します。
| 製品名 | 表面特性 | 代表粒径 (µm) | 代表COOH荷電密度 (µmol/g) | 代表磁気分離時間 (sec) | 代表磁性体含有率 (%) |
|---|---|---|---|---|---|
| FS300C | 親水性 | 3.0 | 9 | 25 | 28 |
| FF240C | 疎水性 | 2.4 | 15 | 30 | 34 |
| FS150C | 親水性 | 1.6 | 28 | 70 | 33 |
着色・蛍光粒子
POCT・イムノクロマト（ラテラルフロー）向けの着色／蛍光ラテックス粒子。目的の呈色・発光波長に合わせて設計します。
定性・定量試薬の受託開発
自社開発のラテックス粒子・磁性粒子を活用した、定性・定量試薬の受託開発。微粒子設計・表面修飾・試薬開発のノウハウをもとに、ご要望に応じた最適な試薬設計をご提案します。
採用情報
体外診断用試薬向けの高分子微粒子を、開発から製品化まで一貫して手がける技術職を募集しています。
募集職種
研究開発・製造職（実務経験者枠）
応募条件（必須）
- 学士以上（博士・修士歓迎）
- 以下①または②のいずれかの研究開発経験をお持ちの方
① 化学系
- 高分子化学、有機合成、コロイド化学に関する製品の研究開発経験
② 生物系
- 生体高分子（タンパク質・DNAなど）に関する製品の研究開発経験
歓迎条件
- 高分子重合、微粒子設計、または微粒子と生体高分子の複合化に関する研究経験
- 定性・定量試薬の開発経験（特にELISA、LIA、CLEIAなど）
- オフィスソフト（Excel・Word）の基本操作
具体的な業務
① 化学系：高分子微粒子の開発・製造
体外診断薬などに使用される高分子微粒子の開発・製造・評価を担当していただきます。
製品の設計・合成から製造工程の確立、品質評価、スケールアップまで、開発段階から製品化まで一貫して携わるポジションです。
主な業務
- 高分子ラテックス、磁性粒子、カラム用粒子の設計・合成・評価・改良
- 製造工程の確立、製造手順書・試験手順書の作成
- 製造装置の操作、実験データの記録・解析
- 品質試験の設計・実施・解析
- 製品品質および製造プロセスの改善
- 量産化に向けたスケールアップ対応
② 生物系：微粒子と生体高分子の複合体化技術の開発
自社微粒子製品と生体高分子（タンパク質・DNAなど）の複合体化プロセスの開発・改良を行い、研究用試薬の開発を担当していただきます。
複合体化条件の検討から性能評価、製造工程の確立、スケールアップまで幅広く携わるポジションです。
主な業務
- 自社微粒子製品と生体高分子の複合体化条件の検討・最適化
- 複合体化技術の設計・評価・改良
- 研究用試薬の開発および性能評価
- 製造工程の確立、製造手順書・試験手順書の作成
- 製造装置の操作、実験データの記録・解析
- 品質試験の設計・実施・解析
- 製品品質および製造プロセスの改善
- 量産化に向けたスケールアップ対応
勤務条件
| 雇用形態 | 正社員 |
|---|---|
| 就業時間 | 9:00〜18:00（所定8時間・休憩60分／調整可） |
| 休日 | 年間120日（完全週休2日制・土日祝・年末年始） |
| 有給休暇 | 入社6か月後10日〜（最大20日） |
| 昇給・賞与 | 昇給 年1回（4月）／賞与 年2回 |
| 社会保険 | 健康保険・厚生年金保険・雇用保険・労災保険完備 |
| 残業 | 月平均10時間程度／時間外手当は全額支給 |
| 諸手当 | 通勤手当、住宅手当（会社規定に基づき支給） |
| 試用期間 | 原則3か月 |
募集職種
研究開発・製造職（未経験・ポテンシャル枠）
応募条件（必須）
- 学士以上（博士・修士歓迎）
- 以下①または②のいずれかの分野を専攻された方
① 化学系
- 高分子化学、有機合成、コロイド化学などの化学系分野を専攻された方
② 生物系
- 生物学、生命科学、農学、薬学などのバイオ系分野を専攻された方
歓迎条件
- 学生時代に、高分子重合、微粒子設計、または微粒子と生体高分子の複合化に関する研究に取り組んだ経験
- 定性・定量試薬に関する基礎知識または実験経験（ELISA、LIA、CLEIAなど。学生時代の経験を含む）
- オフィスソフト（Excel・Word）の基本操作
具体的な業務
① 化学系：高分子微粒子の開発・製造
体外診断薬などに使用される高分子微粒子の開発・製造・評価を担当していただきます。
製品の設計・合成から製造工程の確立、品質評価、スケールアップまで、開発段階から製品化まで一貫して携わるポジションです。
入社後はOJTを中心に、先輩社員のサポートのもと業務を習得していただきます。
主な業務
- 高分子ラテックスの設計・合成・評価・改良
- 製造工程の確立、製造手順書・試験手順書の作成
- 製造装置の操作、実験データの記録・解析
- 品質試験の設計・実施・解析
- 製品品質および製造プロセスの改善
- 量産化に向けたスケールアップ対応
② 生物系：微粒子と生体高分子の複合体化技術の開発
自社微粒子製品と生体高分子（タンパク質・DNAなど）の複合体化プロセスの開発・改良を行い、研究用試薬の開発を担当していただきます。
複合体化条件の検討から性能評価、製造工程の確立、スケールアップまで幅広く携わるポジションです。
入社後はOJTを中心に、先輩社員のサポートのもと業務を習得していただきます。
主な業務
- 自社微粒子製品と生体高分子の複合体化条件の検討・最適化
- 複合体化技術の設計・評価・改良
- 研究用試薬の開発および性能評価
- 製造工程の確立、製造手順書・試験手順書の作成
- 製造装置の操作、実験データの記録・解析
- 品質試験の設計・実施・解析
- 製品品質および製造プロセスの改善
- 量産化に向けたスケールアップ対応
勤務条件
| 雇用形態 | 正社員 |
|---|---|
| 就業時間 | 9:00〜18:00（所定8時間・休憩60分／調整可） |
| 休日 | 年間120日（完全週休2日制・土日祝・年末年始） |
| 有給休暇 | 入社6か月後10日〜（最大20日） |
| 昇給・賞与 | 昇給 年1回（4月）／賞与 年2回 |
| 社会保険 | 健康保険・厚生年金保険・雇用保険・労災保険完備 |
| 残業 | 月平均10時間程度／時間外手当は全額支給 |
| 諸手当 | 通勤手当、住宅手当（会社規定に基づき支給） |
| 試用期間 | 原則3か月 |
研究開発・製造補助および関連業務
具体的な業務
- 研究開発および製造に関する補助業務
- 品質試験、実験データの記録
- 器具、設備、材料の準備および管理
- その他、研究開発・製造に関連する業務
歓迎条件
- 化学、生物系分野の知識または実験経験
- Excel、Wordなどの基本的な操作スキル
事務職
具体的な業務
- 経理、総務、人事、購買、営業事務などの事務業務
- 各種書類およびデータの作成・管理
- 電話、メール、来客対応
- その他、会社運営に関する事務業務
歓迎条件
- 経理をはじめとする事務業務の実務経験
- Excel、Wordなどの基本的な操作スキル
勤務条件
勤務日数、勤務時間、給与その他の条件は、業務内容、ご経験および希望を踏まえて個別に決定します。
選考フロー
応募書類を確認後、書類選考の結果をご連絡します。通過された方には、一次面接をご案内します。
お問い合わせ
製品仕様・技術相談、サンプル・見積依頼、OEM・カスタム開発、購買・取引開始、採用など、各種お問い合わせを承ります。
個人情報の取扱いについては、プライバシーポリシーをご確認ください。
プライバシーポリシー
当社における個人情報の取扱いについて、以下のとおり定めます。
ゾック株式会社（以下「当社」といいます。）は、お問い合わせおよび採用応募等を通じてお預かりする個人情報の重要性を認識し、以下の方針に基づき適切に取り扱います。
1. 取得する個人情報
お名前、会社名・団体名、メールアドレス、電話番号、お問い合わせ内容、応募書類（履歴書・職務経歴書等）に記載された情報を取得します。当社WebサイトにはWebフォームを設置しておらず、これらの情報は、お電話またはメールにより、ご本人から直接ご提供いただくものです。
2. 利用目的
- お問い合わせへの回答およびご連絡
- 製品・サービスに関するご案内
- お取引に関するご連絡および契約の履行
- 採用選考および採用活動に関するご連絡
3. 第三者への提供
法令に基づく場合を除き、あらかじめご本人の同意を得ることなく、個人情報を第三者に提供することはありません。
4. 安全管理措置
個人情報への不正アクセス、紛失、破壊、改ざんおよび漏えい等を防止するため、必要かつ適切な安全管理措置を講じます。
5. 保存期間
取得した個人情報は、利用目的の達成に必要な期間に限り保存し、その必要がなくなった後は、適切な方法により消去または廃棄します。採用応募に関してお預かりした書類は、選考終了後、当社の定める期間の経過後に廃棄します。
6. Cookie・アクセス解析
当社Webサイトでは、閲覧者を識別するためのCookieを使用しておらず、アクセス解析ツールも導入していません。
7. 外部サービスへのリンク
当社Webサイトには、Googleマップおよび東葛テクノプラザ公式サイトなど、外部サービスへのリンクを掲載しています。リンク先での個人情報の取扱いについては、各サービスの定めに従います。当社は、リンク先における個人情報の取扱いについて責任を負いかねます。
8. 開示・訂正・削除等
ご本人からの求めに応じ、法令に基づき、保有する個人情報の開示、訂正、利用停止、削除等に対応します。下記窓口までご連絡ください。
9. お問い合わせ窓口
ゾック株式会社
〒277-0882 千葉県柏市柏の葉5-4-6 東葛テクノプラザ 601号室
TEL 04-7128-7017
MAIL zokk@zokkbio.com
10. 本ポリシーの改定
法令の変更や当社の業務内容の変更等に応じ、本ポリシーの内容を予告なく改定する場合があります。改定後の内容は、当社Webサイトに掲載した時点から適用されます。
制定日：2026年7月1日
最終改定日：2026年7月24日
Functional Particles
Supporting Diagnostics
We develop, manufacture and supply raw materials for in vitro diagnostic reagents, handled in-house from development through to manufacturing and sales.
Products
We supply polymer particles designed around particle size, surface charge and function to meet the performance required of in vitro diagnostic reagents.
Latex particles
Polystyrene nanoparticles for immunoturbidimetry. Particle size and COOH charge density are designed for each application.
Magnetic particles
Magnetic particles for chemiluminescent immunoassay, supporting direct antibody coupling and streptavidin (SA) immobilisation.
Coloured and fluorescent particles
Coloured and fluorescent latex particles for POCT and lateral flow assays.
Why ZOKK
Particle design for each application
We design and develop particles with appropriate sizes and surface characteristics, taking into account the intended application, assay principle and instrument characteristics of in vitro diagnostic and research reagents.
Integrated support from development to mass production
Product design, synthesis, performance evaluation, process development, quality assessment and scale-up are all handled in house, from early development through commercial production.
Experience in in vitro diagnostics
We bring practical knowledge and experience in developing and manufacturing raw materials for latex immunoturbidimetry, chemiluminescence and POCT.
Custom development and OEM
Alongside our standard products, we welcome enquiries about custom development, prototyping and OEM based on your application and specifications.
Company
We provide consistent quality built on proven technology, together with flexible development support tailored to each application, at a competitive price. Through the development, manufacture and sale of raw materials used in in vitro diagnostic and research reagents, we contribute to progress in healthcare and research.
As diagnostics and research move further towards automation, the performance and quality demanded of reagents and their raw materials continue to rise. We respond to these varied requirements through product design and technical development that reflect each application and instrument.
| Company name | ZOKK Co., Ltd. / ゾック株式会社 |
|---|---|
| Founded | 3 June 2024 |
| Capital | JPY 10 million |
| Employees | 8 (as of July 2026) |
| Business | Development, manufacture and sale of raw materials for in vitro diagnostic reagents; OEM |
| Address | Room 601, Tokatsu Techno Plaza, 5-4-6 Kashiwanoha, Kashiwa, Chiba, Japan |
Careers
We are hiring R&D and manufacturing engineers, as well as support and administrative staff. If you are interested, please send us your CV by email.
Open positionsContact
We welcome enquiries about product specifications and technical questions, samples and quotations, OEM and custom development, and new business relationships.
Contact usCompany
Consistent quality built on proven technology, with flexible development support, at a competitive price.
Message
Since its establishment in 2024, ZOKK Co., Ltd. has focused on the development of nanoparticle raw materials for in vitro diagnostics.
Building on our polymerisation technology, we are engaged in the integrated research, development and mass production of carrier materials used in medical diagnostics, including latex particles, magnetic beads and filler particles. We provide IVD companies in Japan and abroad with raw material solutions that combine consistent quality with strong cost competitiveness.
Medical diagnostics play an important role in protecting human life and health. Carrier materials form the foundation for the development of high-quality diagnostic reagents.
At our approximately 280 m² research and development facility, we strictly control particle size, surface functional groups and batch-to-batch consistency through established polymerisation processes and a comprehensive performance verification system. Through these quality control measures, ZOKK’s magnetic beads and latex particles deliver consistent quality and performance across a range of clinical testing applications, including chemiluminescence immunoassays, immunoturbidimetry and point-of-care testing.
We aim to be more than a raw material supplier — a technology partner that works closely with our customers. In response to the performance requirements of various diagnostic kits, we provide customised particle modification services as well as OEM reagent development and manufacturing services, while continuously improving our manufacturing processes and optimising product performance.
Looking ahead, ZOKK will continue to advance its nano-biomaterial technologies and expand their applications, developing more reliable and versatile raw materials for diagnostic use.
We remain committed to providing products that earn the trust of our customers and, together with IVD industry partners in Japan and abroad, to contributing to the advancement of clinical testing technologies and the improvement of human health.
| Company name | ZOKK Co., Ltd. / ゾック株式会社 |
|---|---|
| Founded | 3 June 2024 |
| Capital | JPY 10 million |
| Employees | 8 (as of July 2026) |
| Business | Development, manufacture and sale of raw materials for in vitro diagnostic reagents; OEM |
| Technology | Polymerisation technology and reagent development know-how |
| Address | Room 601, Tokatsu Techno Plaza 5-4-6 Kashiwanoha, Kashiwa Chiba 277-0882, Japan |
| Phone | +81-4-7128-7017 |
| zokk@zokkbio.com |
Technology
We occupy approximately 280 m² at Tokatsu Techno Plaza, comprising office space and areas for R&D and production. With the equipment required for aqueous polymerisation and experienced engineers on site, we cover the full path from development through manufacturing and evaluation.
Emulsion polymerisation (batch, incremental and seed) is our core technology. Aqueous solution polymerisation is used for water-soluble polymers, while two-step swelling and suspension polymerisation are used to design and produce polymer particles with the size and size distribution each application requires.
Access
- Address
- Room 601, Tokatsu Techno Plaza, 5-4-6 Kashiwanoha, Kashiwa, Chiba 277-0882, Japan
- Nearest station
- Kashiwanoha-campus Station (Tsukuba Express)
- Getting here
- About 20 minutes on foot from Kashiwanoha-campus Station, or about 6 minutes by Tobu bus
About 3 minutes on foot from the “National Cancer Center” bus stop
View on Google Maps (opens in a new tab)
Tokatsu Techno Plaza official site (opens in a new tab)
By train and bus
- From the west exit of Kashiwanoha-campus Station (Tsukuba Express), take the Tobu bus towards the National Cancer Center
- Get off at the “National Cancer Center” bus stop; about 3 minutes on foot
- Buses bound for the National Cancer Center also run from the west exit of JR Kashiwa Station
- Buses are also available from the east exit of Edogawadai Station (Tobu Urban Park Line)
By car
- About 5 minutes from the Kashiwa IC on the Joban Expressway
- About 3 minutes from the “Toyofuta Industrial Park Entrance” on National Route 16
- Visitor parking available
Products
We supply polymer particles designed around particle size, surface charge and function to meet the performance required of in vitro diagnostic reagents.
Latex particles (polystyrene)
Polystyrene nanoparticles for immunoturbidimetry (latex agglutination). The line-up covers particle sizes from 70 to 440 nm across a wide range of COOH charge densities, so that a grade can be selected to suit the antibody sensitisation conditions.
| No | Product | Typ. size (µm) | Typ. COOH charge density (mmol/g) |
|---|---|---|---|
| 1 | C080N | 0.08 | 0.18 |
| 2 | C090A | 0.09 | 0.31 |
| 3 | C090N | 0.09 | 0.16 |
| 4 | C100A | 0.10 | 0.14 |
| 5 | C150N | 0.15 | 0.10 |
| 6 | C150L | 0.16 | 0.07 |
| 7 | C180N | 0.19 | 0.08 |
| 8 | C190N | 0.19 | 0.08 |
| 9 | C200A | 0.20 | 0.08 |
| 10 | C270N | 0.27 | 0.05 |
| 11 | C400N | 0.42 | 0.03 |
| 12 | B120Z | 0.11 | — |
B120Z: “—” indicates a physical adsorption type.
Magnetic particles
Magnetic particles for chemiluminescent immunoassay (CLIA). They carry carboxyl groups and support direct antibody coupling as well as streptavidin (SA) immobilisation.
| Product | Surface | Typ. size (µm) | Typ. COOH charge density (µmol/g) | Typ. magnetic separation time (sec) | Typ. magnetic material content (%) |
|---|---|---|---|---|---|
| FS300C | Hydrophilic | 3.0 | 9 | 25 | 28 |
| FF240C | Hydrophobic | 2.4 | 15 | 30 | 34 |
| FS150C | Hydrophilic | 1.6 | 28 | 70 | 33 |
Coloured and fluorescent particles
Coloured and fluorescent latex particles for POCT and immunochromatography (lateral flow). They are designed to match the required colour or emission wavelength.
Contract development of qualitative and quantitative reagents
Contract development of qualitative and quantitative reagents using our own latex and magnetic particles. Drawing on our know-how in particle design, surface modification and reagent development, we propose a reagent design suited to your requirements.
Careers
We are hiring engineers to work on polymer particles for in vitro diagnostic reagents, from development through to commercial production.
Position
R&D and manufacturing — experienced professionals
Requirements
- Bachelor’s degree or above (Master’s or Ph.D. welcome)
- R&D experience in either ① or ② below
① Chemistry
- R&D experience with products related to polymer chemistry, organic synthesis or colloid chemistry
② Life sciences
- R&D experience with products related to biomolecules such as proteins or DNA
Preferred
- Research experience in polymerisation, particle design, or conjugation of particles with biomolecules
- Experience developing qualitative or quantitative reagents (ELISA, LIA, CLEIA and similar)
- Basic office software skills (Excel, Word)
The work
① Chemistry: development and manufacture of polymer particles
You will be responsible for the development, manufacture and evaluation of polymer particles used in in vitro diagnostic reagents and related fields.
The role covers the whole path from product design and synthesis to process development, quality assessment and scale-up.
Main responsibilities
- Design, synthesis, evaluation and improvement of polymer latex, magnetic particles and particles for chromatography columns
- Process development and preparation of manufacturing and test procedures
- Operation of production equipment; recording and analysis of experimental data
- Design, execution and analysis of quality tests
- Improvement of product quality and manufacturing processes
- Scale-up towards commercial production
② Life sciences: conjugation technology for particles and biomolecules
You will develop and improve processes for conjugating our particles with biomolecules such as proteins and DNA, and develop research reagents.
The role spans the study of conjugation conditions, performance evaluation, process development and scale-up.
Main responsibilities
- Study and optimisation of conjugation conditions between our particles and biomolecules
- Design, evaluation and improvement of conjugation technology
- Development and performance evaluation of research reagents
- Process development and preparation of manufacturing and test procedures
- Operation of production equipment; recording and analysis of experimental data
- Design, execution and analysis of quality tests
- Improvement of product quality and manufacturing processes
- Scale-up towards commercial production
Conditions
| Employment type | Permanent, full-time |
|---|---|
| Working hours | 9:00–18:00 (8 hours plus a 60-minute break; some flexibility) |
| Holidays | 120 days per year (two days off every week, Japanese public holidays, year-end / New Year period) |
| Paid leave | 10 days granted after six months of service, increasing to a maximum of 20 days |
| Salary review / bonus | Salary review once a year (April); bonus twice a year |
| Insurance | Health insurance, employees’ pension, employment insurance and workers’ compensation insurance |
| Overtime | Average overtime is approximately 10 hours per month. Overtime pay is paid in full. |
| Allowances | Commuting allowance and housing allowance (in accordance with company rules) |
| Probation | Three months in principle |
Position
R&D and manufacturing — entry-level / early-career
Requirements
- Bachelor’s degree or above (Master’s or Ph.D. welcome)
- An academic background in either ① or ② below
① Chemistry
- A major in polymer chemistry, organic synthesis or colloid chemistry
② Life sciences
- A major in biology, life science, agriculture, pharmaceutical science or a related field
Preferred
- University research in polymerisation, particle design, or conjugation of particles with biomolecules
- Basic knowledge of, or laboratory experience with, qualitative or quantitative reagents (ELISA, LIA, CLEIA and similar), including at university
- Basic office software skills (Excel, Word)
The work
① Chemistry: development and manufacture of polymer particles
You will be responsible for the development, manufacture and evaluation of polymer particles used in in vitro diagnostic reagents and related fields.
The role covers the whole path from product design and synthesis to process development, quality assessment and scale-up.
After joining, you will learn the work mainly through on-the-job training, supported by experienced colleagues.
Main responsibilities
- Design, synthesis, evaluation and improvement of polymer latex
- Process development and preparation of manufacturing and test procedures
- Operation of production equipment; recording and analysis of experimental data
- Design, execution and analysis of quality tests
- Improvement of product quality and manufacturing processes
- Scale-up towards commercial production
② Life sciences: conjugation technology for particles and biomolecules
You will develop and improve processes for conjugating our particles with biomolecules such as proteins and DNA, and develop research reagents.
The role spans the study of conjugation conditions, performance evaluation, process development and scale-up.
After joining, you will learn the work mainly through on-the-job training, supported by experienced colleagues.
Main responsibilities
- Study and optimisation of conjugation conditions between our particles and biomolecules
- Design, evaluation and improvement of conjugation technology
- Development and performance evaluation of research reagents
- Process development and preparation of manufacturing and test procedures
- Operation of production equipment; recording and analysis of experimental data
- Design, execution and analysis of quality tests
- Improvement of product quality and manufacturing processes
- Scale-up towards commercial production
Conditions
| Employment type | Permanent, full-time |
|---|---|
| Working hours | 9:00–18:00 (8 hours plus a 60-minute break; some flexibility) |
| Holidays | 120 days per year (two days off every week, Japanese public holidays, year-end / New Year period) |
| Paid leave | 10 days granted after six months of service, increasing to a maximum of 20 days |
| Salary review / bonus | Salary review once a year (April); bonus twice a year |
| Insurance | Health insurance, employees’ pension, employment insurance and workers’ compensation insurance |
| Overtime | Average overtime is approximately 10 hours per month. Overtime pay is paid in full. |
| Allowances | Commuting allowance and housing allowance (in accordance with company rules) |
| Probation | Three months in principle |
R&D and production support
The work
- Support for R&D and production activities
- Quality testing and recording of experimental data
- Preparation and management of tools, equipment and materials
- Other work related to R&D and production
Preferred
- Knowledge of, or laboratory experience in, chemistry or the life sciences
- Basic office software skills (Excel, Word)
Administrative positions
The work
- Accounting, general affairs, HR, purchasing and sales administration
- Preparation and management of documents and data
- Handling telephone calls, email and visitors
- Other administrative work supporting company operations
Preferred
- Practical experience in accounting or other administrative work
- Basic office software skills (Excel, Word)
Conditions
Working days, hours, salary and other conditions are agreed individually, based on the role, your experience and your preferences.
Selection process
After reviewing your application, we will contact you with the outcome and, where applicable, an invitation to the first interview.
How to apply
Please send your CV and work history to the email address below. Japanese applicants are welcome to submit the standard Japanese resume (rirekisho) and work history (shokumu-keirekisho); a CV in the usual international format is equally acceptable. After reviewing your application, we will contact you about an interview.
Contact for recruitment: Tamori
Contact
We welcome enquiries about product specifications and technical questions, samples and quotations, OEM and custom development, purchasing and new business relationships, and recruitment.
Business hours: 9:00–18:00, Monday to Friday (Japan time). Closed on Japanese public holidays and during the year-end / New Year period.
For information on how we handle personal information, please see our Privacy Policy.
Privacy Policy
How we handle personal information.
ZOKK Co., Ltd. (“the Company”) recognises the importance of the personal information entrusted to us through enquiries and job applications, and handles it appropriately in accordance with the following policy.
1. Information we collect
Your name, company or organisation name, email address, telephone number, the content of your enquiry, and information contained in application documents such as a CV or work history. This website does not use web forms; such information is provided by you directly, by telephone or email.
2. Purpose of use
- Responding to enquiries
- Providing information about our products and services
- Communication regarding business transactions and the performance of contracts
- Recruitment screening and related communication
3. Disclosure to third parties
Except as required by law, we do not provide personal information to third parties without the prior consent of the individual concerned.
4. Security measures
We take the necessary and appropriate measures to prevent unauthorised access to, and the loss, destruction, alteration or leakage of, personal information.
5. Retention period
We retain personal information only for as long as it is needed for the purposes set out above, and thereafter delete or dispose of it by appropriate means. Application documents are disposed of after the period defined by the Company following the end of the selection process.
6. Cookies and analytics
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7. Links to external services
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8. Disclosure, correction and deletion
Upon request by the individual concerned, we respond to requests for the disclosure, correction, suspension of use or deletion of personal information in accordance with applicable law. Please contact us using the details below.
9. Contact
ZOKK Co., Ltd.
Room 601, Tokatsu Techno Plaza, 5-4-6 Kashiwanoha, Kashiwa, Chiba 277-0882, Japan
TEL +81-4-7128-7017
MAIL zokk@zokkbio.com
10. Changes to this policy
We may revise this policy without prior notice in response to changes in legislation or in our business. Any revised policy takes effect once published on this website.
Established: 1 July 2026
Last revised: 24 July 2026
产品信息
我们根据体外诊断试剂的性能要求，对粒径、表面电荷及功能进行设计，提供高分子微粒子产品。
昭科的优势
按用途定制的微粒子设计
结合体外诊断试剂与科研试剂的用途、检测原理及仪器特性，进行兼顾粒径与表面特性的微粒子设计与研发。
从研发到量产的一体化支持
产品设计、合成、性能评价、生产工艺的确立、质量评价及放大生产，均由公司内部完成，可提供从研发阶段到产品化的全流程支持。
体外诊断领域的技术经验
在乳胶免疫比浊、化学发光、POCT等体外诊断试剂用原料的研发与生产方面，拥有丰富的知识与经验。
灵活的定制与OEM
除标准产品外，我们也可根据客户的用途与规格要求，提供定制开发、试制及OEM服务，欢迎垂询。
公司介绍
依托扎实的技术，提供稳定的质量、灵活的开发支持以及具有竞争力的价格。通过体外诊断试剂及科研试剂用原料的研发、生产与销售，为医疗与科研的发展贡献力量。
在诊断与科研领域，自动化与智能化不断推进，对分析仪器所用试剂及其原料的性能与质量要求也逐年提高。我们将结合用途与仪器特性，通过产品设计与技术开发，满足客户多样化的需求。
| 公司名称 | 昭科公司 / ZOKK Co., Ltd. |
|---|---|
| 成立 | 2024年6月3日 |
| 注册资本 | 1,000万日元 |
| 员工人数 | 8名（截至2026年7月） |
| 业务内容 | 体外诊断试剂用原料的研发、生产与销售，OEM等 |
| 地址 | 日本千叶县柏市柏之叶5-4-6 东葛技术广场 601室 |
公司介绍
依托扎实的技术，提供稳定的质量、灵活的开发支持以及具有竞争力的价格。
致辞
尊敬的各位客户、合作伙伴、同仁：
自2024年成立以来，昭科公司（ZOKK）始终聚焦体外诊断纳米粒子核心原料赛道，以高分子聚合核心技术为根基，深耕用于医疗诊断行业的乳胶微球、磁珠、填料粒子等关键载体原料的研发与量产，为全球IVD企业提供高稳定、高性价比的原料解决方案。
医疗诊断关乎生命健康，载体原料是高质量检测试剂的基石。依托约280㎡标准化实验室，搭配成熟的聚合合成工艺与全套性能验证体系，我们严格把控每一批产品的粒径、表面官能团、批间稳定性，让昭科的磁珠、乳胶粒子在化学发光、免疫比浊、POCT等临床检测场景中，实现行业一线品牌对等的质量表现。
我们不只是原料供应商，更是客户的技术协同伙伴。针对不同诊断试剂盒的性能需求，我们提供粒子定制改性、OEM试剂全流程开发制造服务，持续迭代工艺、优化产品性能。
未来，昭科将持续深耕纳米生物材料技术，打磨更可靠、高适配的诊断原料，坚守严谨、求真的研发初心，与全球IVD行业伙伴携手，推动临床检测技术高质量发展，守护大众健康。
| 公司名称 | 昭科公司 / ZOKK Co., Ltd. |
|---|---|
| 成立 | 2024年6月3日 |
| 注册资本 | 1,000万日元 |
| 员工人数 | 8名（截至2026年7月） |
| 业务内容 | 体外诊断试剂用原料的研发、生产与销售，OEM等 |
| 技术 | 高分子聚合技术及各类试剂开发经验 |
| 地址 | 〒277-0882 日本千叶县柏市柏之叶5-4-6 东葛技术广场 601室 |
| 电话 | +81-4-7128-7017 |
| 邮箱 | zokk@zokkbio.com |
技术
我们在东葛技术广场内拥有办公室及研发与生产空间，合计约280㎡。公司具备水系聚合所需的设备与经验丰富的技术人员，可完成从产品研发到生产与评价的全流程工作。
以乳化聚合（Batch／Incremental／Seed）为核心技术；水溶液聚合用于制备水溶性高分子，二段溶胀法与悬浮聚合则用于设计和生产符合各类用途所需粒径与粒径分布的高分子微粒子。
交通
- 地址
- 〒277-0882 日本千叶县柏市柏之叶5-4-6 东葛技术广场 601室
- 最近车站
- 筑波快线「柏之叶校园站」
- 交通方式
- 从筑波快线「柏之叶校园站」步行约20分钟，或乘东武巴士约6分钟
在「国立癌症研究中心」站下车后步行约3分钟
电车与巴士
- 从筑波快线「柏之叶校园站」西口，乘坐开往国立癌症研究中心方向的东武巴士
- 在「国立癌症研究中心」站下车，步行约3分钟
- 从JR柏站西口，也有开往国立癌症研究中心的巴士
- 从东武野田线（Urban Park Line）「江户川台站」东口，也可乘坐巴士前往
驾车
- 从常磐高速公路柏IC驾车约5分钟
- 从国道16号线「十余二工业园区入口」驾车约3分钟
- 设有访客停车场
产品信息
我们根据体外诊断试剂的性能要求，对粒径、表面电荷及功能进行设计，提供高分子微粒子产品。
乳胶粒子（聚苯乙烯）
面向免疫比浊法（乳胶凝集）的聚苯乙烯纳米粒子。粒径覆盖70～440nm，COOH电荷密度产品线丰富，可根据抗体致敏条件进行选型。
| No | 产品名 | 典型粒径 (µm) | 典型COOH电荷密度 (mmol/g) |
|---|---|---|---|
| 1 | C080N | 0.08 | 0.18 |
| 2 | C090A | 0.09 | 0.31 |
| 3 | C090N | 0.09 | 0.16 |
| 4 | C100A | 0.10 | 0.14 |
| 5 | C150N | 0.15 | 0.10 |
| 6 | C150L | 0.16 | 0.07 |
| 7 | C180N | 0.19 | 0.08 |
| 8 | C190N | 0.19 | 0.08 |
| 9 | C200A | 0.20 | 0.08 |
| 10 | C270N | 0.27 | 0.05 |
| 11 | C400N | 0.42 | 0.03 |
| 12 | B120Z | 0.11 | — |
B120Z：「—」表示物理吸附型。
磁珠
面向化学发光免疫分析（CLIA）的磁珠。表面带有羧基，支持抗体直接偶联及链霉亲和素（SA）固定。
| 产品名 | 表面特性 | 典型粒径 (µm) | 典型COOH电荷密度 (µmol/g) | 典型磁分离时间 (sec) | 典型磁性材料含量 (%) |
|---|---|---|---|---|---|
| FS300C | 亲水性 | 3.0 | 9 | 25 | 28 |
| FF240C | 疏水性 | 2.4 | 15 | 30 | 34 |
| FS150C | 亲水性 | 1.6 | 28 | 70 | 33 |
彩色及荧光粒子
面向POCT及免疫层析（侧向流）的彩色／荧光乳胶粒子。可根据所需的呈色与发光波长进行设计。
定性及定量检测试剂的委托开发
运用本公司自主研发的乳胶粒子与磁珠，承接定性及定量检测试剂的委托开发。依托在微粒子设计、表面修饰及试剂开发方面积累的技术经验，为客户提供符合需求的最佳试剂设计方案。
招聘信息
我们正在招聘技术人才，负责体外诊断试剂用高分子微粒子从研发到产品化的全流程工作。
招聘岗位
研发与生产岗位（有经验人才）
应聘条件（必须）
- 学士及以上学历（欢迎硕士、博士）
- 具备以下①或②任一方向的研发经验
① 化学方向
- 具有高分子化学、有机合成、胶体化学相关产品的研发经验
② 生物方向
- 具有生物大分子（蛋白质、DNA等）相关产品的研发经验
优先条件
- 具有高分子聚合、微粒子设计，或微粒子与生物大分子偶联方面的研究经验
- 具有定性及定量检测试剂的开发经验（尤其是ELISA、LIA、CLEIA等）
- 熟悉Excel、Word等办公软件的基本操作
具体工作
① 化学方向：高分子微粒子的研发与生产
负责体外诊断试剂等所用高分子微粒子的研发、生产与评价。
工作范围涵盖产品的设计与合成、生产工艺的确立、质量评价及放大生产，可参与从研发到产品化的全流程。
主要工作
- 高分子乳胶、磁珠、层析用粒子的设计、合成、评价与改良
- 生产工艺的确立，生产及检验作业指导书的编写
- 生产设备的操作，实验数据的记录与分析
- 质量试验的设计、实施与分析
- 产品质量及生产工艺的改善
- 面向量产的放大生产
② 生物方向：微粒子与生物大分子偶联技术的开发
负责本公司微粒子产品与生物大分子（蛋白质、DNA等）偶联工艺的开发与改良，以及科研试剂的开发。
工作范围涵盖偶联条件的研究、性能评价、生产工艺的确立以及放大生产。
主要工作
- 本公司微粒子产品与生物大分子偶联条件的研究与优化
- 偶联技术的设计、评价与改良
- 科研试剂的开发及性能评价
- 生产工艺的确立，生产及检验作业指导书的编写
- 生产设备的操作，实验数据的记录与分析
- 质量试验的设计、实施与分析
- 产品质量及生产工艺的改善
- 面向量产的放大生产
工作条件
| 雇佣形式 | 正式员工 |
|---|---|
| 工作时间 | 9:00–18:00（标准工时8小时，休息60分钟，可适当调整） |
| 休息日 | 每年120天（双休、日本节假日、年末年初） |
| 带薪年假 | 入职满6个月后10天起（最多20天） |
| 调薪与奖金 | 每年调薪1次（4月）；奖金每年2次 |
| 社会保险 | 健康保险、厚生年金、雇用保险、劳灾保险齐备 |
| 加班 | 月平均约10小时，加班费全额支付 |
| 各项补贴 | 交通补贴、住房补贴（按公司规定支付） |
| 试用期 | 原则上为3个月 |
招聘岗位
研发与生产岗位（应届及初级人才）
应聘条件（必须）
- 学士及以上学历（欢迎硕士、博士）
- 所学专业属于以下①或②任一方向
① 化学方向
- 高分子化学、有机合成、胶体化学等相关专业
② 生物方向
- 生物学、生命科学、农学、药学等相关专业
优先条件
- 在校期间从事过高分子聚合、微粒子设计，或微粒子与生物大分子偶联相关的研究
- 具备定性及定量检测试剂的基础知识或实验经验（ELISA、LIA、CLEIA等，含在校期间的经验）
- 熟悉Excel、Word等办公软件的基本操作
具体工作
① 化学方向：高分子微粒子的研发与生产
负责体外诊断试剂等所用高分子微粒子的研发、生产与评价。
工作范围涵盖产品的设计与合成、生产工艺的确立、质量评价及放大生产，可参与从研发到产品化的全流程。
入职后以在岗培训（OJT）为主，在资深同事的指导下逐步掌握业务。
主要工作
- 高分子乳胶的设计、合成、评价与改良
- 生产工艺的确立，生产及检验作业指导书的编写
- 生产设备的操作，实验数据的记录与分析
- 质量试验的设计、实施与分析
- 产品质量及生产工艺的改善
- 面向量产的放大生产
② 生物方向：微粒子与生物大分子偶联技术的开发
负责本公司微粒子产品与生物大分子（蛋白质、DNA等）偶联工艺的开发与改良，以及科研试剂的开发。
工作范围涵盖偶联条件的研究、性能评价、生产工艺的确立以及放大生产。
入职后以在岗培训（OJT）为主，在资深同事的指导下逐步掌握业务。
主要工作
- 本公司微粒子产品与生物大分子偶联条件的研究与优化
- 偶联技术的设计、评价与改良
- 科研试剂的开发及性能评价
- 生产工艺的确立，生产及检验作业指导书的编写
- 生产设备的操作，实验数据的记录与分析
- 质量试验的设计、实施与分析
- 产品质量及生产工艺的改善
- 面向量产的放大生产
工作条件
| 雇佣形式 | 正式员工 |
|---|---|
| 工作时间 | 9:00–18:00（标准工时8小时，休息60分钟，可适当调整） |
| 休息日 | 每年120天（双休、日本节假日、年末年初） |
| 带薪年假 | 入职满6个月后10天起（最多20天） |
| 调薪与奖金 | 每年调薪1次（4月）；奖金每年2次 |
| 社会保险 | 健康保险、厚生年金、雇用保险、劳灾保险齐备 |
| 加班 | 月平均约10小时，加班费全额支付 |
| 各项补贴 | 交通补贴、住房补贴（按公司规定支付） |
| 试用期 | 原则上为3个月 |
研发与生产辅助及相关工作
具体工作
- 研发及生产相关的辅助工作
- 质量试验、实验数据的记录
- 器具、设备与材料的准备和管理
- 其他与研发、生产相关的工作
优先条件
- 具备化学或生物领域的知识或实验经验
- 熟悉Excel、Word等办公软件的基本操作
行政事务岗位
具体工作
- 财务、总务、人事、采购、销售内勤等事务工作
- 各类文件与数据的制作和管理
- 电话、邮件及来访接待
- 其他与公司运营相关的事务工作
优先条件
- 具有财务等事务工作的实务经验
- 熟悉Excel、Word等办公软件的基本操作
工作条件
工作天数、工作时间、薪资及其他条件，将根据工作内容、个人经验及意愿另行协商确定。
招聘流程
审核应聘材料后，我们将通知您审核结果。通过审核者将另行收到初次面试通知。
联系我们
产品规格与技术咨询、样品与报价、OEM与定制开发、采购与业务合作、招聘应聘等，欢迎与我们联系。
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9. 联系方式
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〒277-0882 日本千叶县柏市柏之叶5-4-6 东葛技术广场 601室
电话 +81-4-7128-7017
邮箱 zokk@zokkbio.com
10. 本政策的修订
本公司可能在不事先通知的情况下，因法律法规的变更或业务内容的调整而修订本政策。修订后的内容自公布于本公司网站之时起适用。
制定日：2026年7月1日
最近修订日：2026年7月24日